消息
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昊博影像诚挚邀请您莅临CMEF年度盛会
第86届中国国际医疗器械博览会（2022CMEF），将于2022年11月23~26日在深圳国际会展中心（宝安新馆）举办，上海昊博影像科技有限公司将准时参加...阅读更多 -
X光机基本原理
普通X光机主要由控制台、高压发生器、机头、工作台及各种机械装置组成。X 射线管放置在头部。高压发生器与小型X光机的机头组装在一起，称其为组合式机头，其轻便...阅读更多 -
什么是医疗器械召回？
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定，通过警示、检查、修理、重新贴标、修改改进说明书、软件升级、更换、恢复、销毁等方式消除缺陷的行为...阅读更多 -
医疗器械召回的分类是什么？
医疗器械召回主要根据医疗器械缺陷的严重程度分类 第一类召回，即医疗器械的使用可能或已经造成严重的健康危害。二次召回，医疗器械的使用可能或已经造成暂时或可逆的健康危害。三...阅读更多 -
全球主流平板探测器最新发展
佳能最近于 7 月在加利福尼亚州阿纳海姆的 ahra 发布了三款 Dr 探测器。轻巧的cxdi-710c无线数字探测器和cxdi-810c无线数字探测器在设计和功能上有很多变化，包括更多的圆角、锥形边缘和内置凹槽，用于处理...阅读更多 -
医疗器械召回管理办法（试行）的内容是什么？
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序，通过警示、检查、修理、重新贴标、修改改进说明书、软件升级、更换、恢复、销毁等方式消除缺陷的行为。阅读更多 -
医疗器械不履行召回义务将受到怎样的处罚？
医疗器械生产企业发现医疗器械存在缺陷，不召回或者拒绝召回的，责令召回该医疗器械，并处被召回医疗器械价值三倍的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。如果造成严重后果，该地区...阅读更多 -
医疗器械召回有哪些要求？
医疗器械生产企业应当按照卫生部发布并于2011年7月1日实施的《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）建立健全医疗器械召回制度。 , 科尔...阅读更多 -
关于主动召回2019年9月大型医疗设备的公告
飞利浦（中国）投资有限公司报道，由于涉案产品，飞利浦识别出少量s7-3t和s8-3t由于制造过程中TEE探头编程不正确，飞利浦（中国）投资有限公司., 有限公司制造便携式彩色超声诊断系统...阅读更多 -
西门子医疗在韩国售后重罚
今年1月，韩国公平贸易委员会认定，西门子滥用市场领先地位，在韩国医院CT和MR成像设备的售后服务和维护方面从事不公平的商业行为。西门子拟提起行政诉讼...阅读更多 -
有人说Dr市场能做100亿，你信吗？
动态Dr产品线 从岛津公司2009年推出的第一款动态Dr，到目前主流厂商都推出了动态Dr产品。从医疗器械展上零星的动态Dr产品展到动态Dr，在展会上火爆，甚至...阅读更多 -
世界X射线平板探测器最新发展
佳能最近于 7 月在加利福尼亚州阿纳海姆的 ahra 预发布了三款 Dr 探测器。便携式 cxdi-710c 无线数字探测器和 cxdi-810c 无线数字探测器在设计和功能上有许多变化，包括更多的圆角、锥形边缘和内置凹槽，用于专业...阅读更多 -
飞利浦心血管成像设备中发现软件漏洞
根据安全机构报告 cve-2018-14787，这是一个权限管理问题。在飞利浦的 Intellispace 心血管 (iscv) 产品（iscv 版本 2.X 或更早版本和 Xcelera 版本 4.1 或更早版本）中，“具有升级权限的攻击者（包括经过身份验证的用户）可以...阅读更多